實(shí)驗(yàn)室面臨的痛點(diǎn):
1、出報(bào)告數(shù)量大,報(bào)告格式多樣化
Word或其他相關(guān)軟件制表,需要手工調(diào)整報(bào)告格式,不同的報(bào)告模板每次都要調(diào)整,調(diào)整好的報(bào)告流轉(zhuǎn)到下一個(gè)人的手中,很可能因?yàn)楦鞣N原因改變了報(bào)告的格式,使得報(bào)告又要重新調(diào)整,加大了工作人員重復(fù)勞動(dòng)的工作量,降低了工作效率。
2、自動(dòng)化水平低
常規(guī)數(shù)據(jù)(如樣品編號(hào)等)不能自動(dòng)生成,檢驗(yàn)結(jié)果需要人工判定,很多重復(fù)、相同的數(shù)據(jù)信息(如結(jié)論用語(yǔ))需人工錄入。
3、儀器設(shè)備的管理復(fù)雜混亂
儀器設(shè)備的領(lǐng)用、借用、維修、檢定,全憑儀器管理人員用紙質(zhì)檔案記錄,對(duì)于即將到期檢定的儀器,需要管理人員按上次檢定時(shí)間和檢定周期人工計(jì)算出來(lái),還常常會(huì)出現(xiàn)遺漏或超期送檢、儀器去向無(wú)法知曉的情況。
4、缺乏智能流程管理,沒(méi)有真正實(shí)現(xiàn)多人分工協(xié)同辦公
人工管理或使用其他相關(guān)軟件管理,不能對(duì)樣品的流轉(zhuǎn)、處理進(jìn)行記錄和管理,不能對(duì)樣品的整個(gè)流程:接收、入庫(kù)、檢驗(yàn)、處理有整體的記錄和控制;也不能對(duì)報(bào)告從登記到報(bào)告發(fā)放所經(jīng)過(guò)的流程進(jìn)行有效管理、流轉(zhuǎn)、查看,很難跟蹤檢驗(yàn)報(bào)告工作進(jìn)行到哪個(gè)環(huán)節(jié)。
5. 實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理困難
元數(shù)據(jù)、報(bào)告數(shù)據(jù)管理困難,因?qū)嶒?yàn)儀器不同,生成的報(bào)告也不同,無(wú)法快速直接對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行歸檔,可追溯性弱。
LIMS是面向標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室推出的具有行業(yè)領(lǐng)先技術(shù)的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)軟件。上海咚安智能科技LIMS實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)滿足ISO/IEC:17025體系的全部要求,對(duì)實(shí)驗(yàn)室的資源、樣品、分析任務(wù)、實(shí)驗(yàn)結(jié)果、質(zhì)量控制等進(jìn)行合理有效的科學(xué)管理。LIMS管理系統(tǒng)可保證您實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的完整性、合法性以及可追溯性;極大地減少了實(shí)驗(yàn)室管理的人工成本,使得錯(cuò)綜復(fù)雜的流程管理能夠有條不紊的進(jìn)行。
1、自動(dòng)生成檢驗(yàn)報(bào)告
將檢驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)后,系統(tǒng)自動(dòng)根據(jù)實(shí)際檢驗(yàn)數(shù)據(jù)判定檢驗(yàn)結(jié)果(不需要判定結(jié)果可以設(shè)置不判定),自動(dòng)生成檢驗(yàn)報(bào)告,并且可按要求自動(dòng)調(diào)整行高,無(wú)需做任何手工調(diào)整,生成、導(dǎo)出速度快,生成的報(bào)告格式精準(zhǔn)無(wú)誤,改變了傳統(tǒng)的手工工作模式。
2、流程自動(dòng)流轉(zhuǎn)到下一步,真正實(shí)現(xiàn)多人分工
系統(tǒng)具有自動(dòng)工作流程,流程可以按時(shí)間需要設(shè)置,每個(gè)步驟可以設(shè)置參與該項(xiàng)工作的人員,每步工作完成后,點(diǎn)擊“完成”,便可以將工作流轉(zhuǎn)到下一個(gè)環(huán)節(jié),系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)改變工作狀態(tài),真正做到各司其職,多人分工合作,并且可以隨時(shí)查看工作進(jìn)行到哪一步,查看辦理過(guò)程和操作記錄,還可以反映出是哪個(gè)檢驗(yàn)人員沒(méi)有完成工作,導(dǎo)致工作停滯或延期。
3、自動(dòng)化水平高
能夠自動(dòng)生成樣品編號(hào),自動(dòng)判定檢驗(yàn)結(jié)果,自動(dòng)生成檢驗(yàn)依據(jù)、檢驗(yàn)結(jié)論,自動(dòng)提醒檢定數(shù)據(jù)等;
4、LIMS系統(tǒng)可以全面的管理分析儀器的數(shù)據(jù),包括元數(shù)據(jù)和報(bào)告數(shù)據(jù),可對(duì)原始數(shù)據(jù)的文件進(jìn)行自動(dòng)的識(shí)別、采集、歸檔到關(guān)系型數(shù)據(jù)庫(kù)當(dāng)中,并且提供結(jié)構(gòu)化的查詢和高級(jí)檢索功能,提升實(shí)驗(yàn)室原始數(shù)據(jù)的管理水平;
5、樣品管理一目了然,符合評(píng)審要求
嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)室樣品管理規(guī)范進(jìn)行管理,操作方便、靈活,符合上級(jí)部門(mén)評(píng)審要求。
6、儀器設(shè)備的管理清晰明了
嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理規(guī)范進(jìn)行管理,并吸取了各行業(yè)優(yōu)秀的儀器管理經(jīng)驗(yàn),儀器臺(tái)帳符合上報(bào)要求,能及時(shí)提醒相關(guān)人員送檢儀器,實(shí)時(shí)追蹤儀器的各種狀態(tài)。
7、樣品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)范、準(zhǔn)確、靈活
檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置靈活,格式多樣化,可輸入上標(biāo)、下標(biāo)和其他特殊字符,適合格式多變的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。
8、權(quán)限設(shè)置靈活、方便
可對(duì)權(quán)限組或單人設(shè)置權(quán)限,權(quán)限劃分精細(xì),能最大程度保證數(shù)據(jù)安全。
9、系統(tǒng)日志詳細(xì)、可查
記錄員工的登錄日志和操作日志情況,能方便了解員工對(duì)一些重要數(shù)據(jù)的操作記錄(修改、刪除)。
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